讲座编号：jz-yjsb-2016-y094
讲座问题：Advances in Targeting Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases
主 讲 人：Hengming Ke 教授 University of North Carolina at Chapel Hill，USA
讲座时间：2016年12月15日（周四）下昼16:00
讲座所在：阜成路西校区教三楼311室
主理单位：研究生院
承办单位：食物学院
主讲人简介：
柯衡明博士是美国北卡莱罗纳大学教堂山分校医学院的终身教授 。在哈佛大学攻读博士时代，师从William N. Lipscomb 教授（1976年诺贝尔化学奖获得者），与Roald Hoffmann教授（1981年诺贝尔化学奖获得者）、Thomas Steitz教授（2009年诺贝尔化学奖获得者）、Micheal Rossmann（美国科学院院士）、Don Wiley教授（美国科学院院士）、Douglas教授（美国科学院院士）为同门学生 。
多年来，柯教授担当美国NIH首席科学家 。他向导的研究小组曾获得美国NIH，美国国家科学基金会，美国爱滋病学会和多门第界至公司 (Amgen，Asta Medica，Merck，Pfizer，Miles，GSK 等)资助 �？陆淌诘５倍嗉抑埔┕镜恼樟希�Trimeris, Suntory山多利等），并任葛兰素-史克-拜尔的七人智囊团（thinking-tank, 2002, 2003）资助推介万地那非(Levitra)于2005年进入市场 。
同时，柯教授是美国著名学术整体American Crystallographic Association，American Association for the Advancement of Science委员，国际著名学术期刊Asian Journal of Biochemistry,J. Biological Sciences, Current Bioactive Compounds 的编委，以及Proc. Natl. Acad. Sci., J. Mol. Biol.,J. Biol. Chem.，EMBO J.，Biochemistry，Structure，Protein Sciences，Protein: structure, function and genetics，Nature Structural Biology等顶级期刊的审稿人 。
柯教授在结构生物学研究方面取得了天下着名的效果，已经解出了环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）、热休克卵白90（HSP90）、DNA限制性内切酶NaeI、ACC合成酶等10类卵白质的晶体结构 。在Cell， Science，Nature Struct. Biol.，Proc Natl Acad Sci U S A，Mol Microbiol.，J Biol Chem，J Med Chem.，Development，Protein Expr Purif，Biochem. Pharmacol.，Biochem J., J. Mol. Biol.，Mol. Pharmacol.，Structure，EMBO J.等国际著名学术期刊上揭晓论文70余篇 �？碌难芯孔橛敫鹄妓�-史克相助，揭晓了天下第一个PDE4B催化结构域的结构，然后又解出了PDE家族成员卵白与抑制剂复合物的40多个结构 。他的小组揭晓了15篇PDE结构的高质量论文，而全球规模内的其他课题组仅揭晓8篇有关PDE结构的论文 。
主讲内容：
Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) catalyse the hydrolysis of cyclic AMP and cyclic GMP, thereby regulating the intracellular concentrations of these cyclic nucleotides, their signalling pathways and, consequently, myriad biological responses in health and disease. Currently, a small number of PDE inhibitors are used clinically for treating the pathophysiological dysregulation of cyclic nucleotide signalling in several disorders, including erectile dysfunction, pulmonary hypertension, acute refractory cardiac failure, intermittent claudication and chronic obstructive pulmonary disease. However, pharmaceutical interest in PDEs has been reignited by the increasing understanding of the roles of individual PDEs in regulating the subcellular compartmentalization of specific cyclic nucleotide signalling pathways, by the structure-based design of novel specific inhibitors and by the development of more sophisticated strategies to target individual PDE variants.